由亚隔孢壳属花生根腐病菌引起的网斑病( NB )是澳大利亚、中国和南部非洲等地花生产量的一种新的威胁。由于对NB的抗性知之甚少，且田间筛选依赖于有利的气候条件，因此快速有效的表型鉴定方法对于区分抗病和感病育种品系，提高选择准确性至关重要。本研究目的是开发一种快速、可靠的温室表型鉴定方法，为澳大利亚花生育种计划种质资源高效筛选耐NB抗性提供依据，并协助鉴定耐网斑病 QTL。本研究建立了一种以菌丝体为接种体的温室筛选方法，用于测定花生褐斑病菌的寄主反应。将病原菌的液体培养菌丝悬浮液喷洒到9周龄的花生植株上，在接种后14 - 17天进行一次病情评估。温室中的病斑生长与田间条件下评估的病害反应( r = 89 %)相关。

图1. 温室开发的0 - 9尺度的可视化表示，用于对接种后的最后完全展开的花生叶片上的净斑病(NB)反应进行评分。疾病等级9标记为落叶，没有显示。

图2. 预测了19个花生品系在以下试验中的净斑反应:田间试验、温室试验-夏季试验;接种后14天和温室-冬季;接种后17天计分。疾病反应按0-9分进行评分，响应按田间表现顺序排列，左边最抗，右边最敏感。每个竖线表示平均响应的标准误差。

图3. 对预测了接种后7天、10天、14天和20天的19个花生品系在温室-冬季对净斑病的反应，反应按田间表现顺序排列，左边抗性最强，右边敏感。反应按0-9分进行评分。每个竖线表示平均响应的标准误差。

图4. 对田间和温室中的19个株系和观测值进行主成分分析双标图。传播媒介显示疾病易感性增加。W - 冬季温室条件下的观测结果；S-夏季温室条件下的观测；S2 - l对第二片完全展开的叶片进行观察；DAI –接种后天数；PC1 - 主成分1；PC2 - 主成分2。